Ангиоматоз (болезнь Штурге-Вебера)

Если человек обнаружил растущую опухоль на коже, то есть причины для беспокойства. Заболеваний множество, среди которых и ангиоматоз кожи. Это заболевание не самостоятельное, а целая группа таковых, характерные и ростом кровеносных сосудов в виде опухолей. Причины ангиоматоза является нарушение ЦНС (центральная нервная система), а также иных внутренних органов человека.

Виды

Современная медицина выделяет следующие виды ангиоматоза:

• Ангиопатия сетчатки – встречается нечасто, при этом наблюдается появление различных ангиоматозных и кистозных образований в сетчатке, ЦНС и других органах и внутренних железах секреции. Причиной резкого ухудшения зрения является разрушение зрительных тканей. При появлении глаукомы, сетчатка начитнает атрофироваться и распадаться, что может привести к полному лишению зрения;
• Ангиоматоз Кобба – поражение кожи и спинного мозга;
• Бациллярный тип – на кожном покрове возникают ангиопролиферативные узлы, бляшки, похожие на саркому Капоши. Кроме кожи болезнь может распространиться и на внутренние органы, кости, а зачастую селезенку и печень. Также бациллярный тип называют «печеночный»;
• Ангиоматоз Капоши – ангиоматоз, формирующий новообразования кровеносных сосудов;
• Синдром Штейнера-Фернера – последствие вредоносных опухолей органов;
• Синдром Штурге-Вебера (энцефалотригеминальный ангиоматоз) – формируется ангиомы на лице и мягкой оболочке мозга. Также развивается глаукома. Этот синдром наблюдается у 1/5 пациентов. В других случаях прослеживается комбинация клинических черт, что послужило причиной выявления других десяти типов аномалии. Самыми легко прогнозируемыми принято считать абортивные случаи энцефалотригеминального типа, далее отдельные пораженные участки лица, в том время как мозг не затронут аномальным процессом;
• Диффузный – совокупность ангиом (сосудистая опухоль) в организме человека.

Причины

Причины, по которым появляется ангиоматоз различные. Однако для начала стоит отметить, что опухоль ангиоматоз, по своему распространению, может быть системным и местным. Местным его называют, потому что он прогрессирует на конкретной части тела.

Чаще прослеживается разрастание сосудов возле губ, ротовой полости, трахеи, глотки, слизистой носовой оболочки, в глазной сетчатке, печени, желудке и кишечном тракте и так далее.

Местному типу также характерно покрытие сосудистыми пятнами, ангиомы у пожилых людей, сосудистые кожные невусы.

Ко всему прочему, слабый иммунитет, вредоносные новообразования могут также являться причиной заболевания.

Симптомы

Как правило, местный тип не подлежит дальнейшему злокачественному развитию болезни. В случае с системным прогрессированием, наблюдаются различные симптомы ангиоматоза. Здесь появляется большое количество ангиом, телеангиэктазий в разных внутренних органах, сосудистых пятен.

Развитие системного ангиоматоза проявляется в увеличении размера пораженного участка, могут возникнуть другие провоцирующие очаги. К примеру, аномалия поразила конечность целиком и разрушила ее функционирование.

Данная форма ангиоматоза подразделяется на ряд врожденных болезней (болезнь Гиппеля-Линдау), синдром Рандю-Ослера. Здесь не исключено возникновения кровотечения и трофических язв, также возможен рост сосудов различных диаметров на кожном покрове, мягких тканях.

Болезнь протекает на хронической стадии. Дальнейшее состояние пациента будет зависеть от размера опухоли и ее размещение.

Диагностика

Чтобы врачу правильно продиагностировать пациента, для начала ему следует выявить на какой стадии находиться ангиоматоз. Безусловно делается рентген, анализ крови, магнитно-резонансная томография. Помимо общего анализа, берут биохимический анализ крови. Проводят ангиографию. Она предоставляет подробную информацию о растущей опухоли, ее размере и как она связана с другими большими сосудами, паренхиматозными органами. Также, больному потребуется проконсультироваться и обследоваться в хирургическом и онкологическом отделениях.

В современной медицине диагностика ангиоматоза с помощью КТ (компьютерная томография) становится все более популярной. Благодаря ей врачам удалось выявить наличие заболевания на ранних бессимптомных стадиях болезни.

Своевременное принятие мер по лечению этого заболевания обеспечит дальнейшее прогнозирование пациента. Не исключается также хирургическое вмешательство, что гораздо быстрее поможет бороться с недугом, а также через некоторое время повторное обследование. Больные и их близкие обязаны обследоваться стабильно раз в год.

Лечение

В зависимости от типа и расположения клинических патологий, назначается соответствующее лечение ангиоматоза:

• действенное хирургическое вмешательство – удаление образовавшихся новообразований;
• рентгенотерапия;
• криотерапия – лечение организма невысокими температурами;
• назначаются медикаменты против судорог и психотропные средства;
• средства, восстанавливающие сосуды и останавливающие кровотечение;
• тампонация кровоточащих сосудов, назначают вдобавок гемофобин, гемостатическую губку;
• при возникновении постгеморрагической анемии проделывают процедуру по переливанию крови и нужного количества эритроцитов.

При ангиоматозе, нередко можно встретить больного, страдающего эпилепсией. В этом случае, назначается медикаментозное лечение. В периоды приступов назначается седуксен, для длительного применения применяют депакин, карбамазепин, финлепсин, вальпроевая кислота.

Следует помнить, что назначенные препараты против судорог не устраняют очаг пульсаций в мозгу. Эта эпилепсия зачастую оказывается безопасной по отношении обычного лечения, ввиду этого больным прописывают несколько средств, комбинируя их.