Существует прогрессирующее заболевание, которое связанно с повреждением белого вещества мозга и ведет к деменции в пожилом возрасте или слабоумию. Лейкоэнцефалопатия головного мозга также имеет иное определение: болезнь Бинсвангера. Болезнь была описана в 1894 и тогда же получила это название.
Формы
Мультифокальная
Вместе с лейкоэнцефалопатия сосудов, за последние несколько лет серьезным стало мультифокальная лейкоэнцефалопатия головного мозга. Нарушенное кровообращение и гипоксия вызывают отмирание нервных клеток и возникновение микроангиопатии. Плотность белого вещества сильно меняется в следствие лейкоареоза и лакунарных инфарктов. Также в связи с этим наблюдается нарушение кровообращения.
В зависимости от осложнений и присущих симптомов заболевания, назначается лечение. Мультифокальная лейкоэнцефалопатия протекает хронически, попеременно стабилизируется или обостряется. Как правило, лейкоэнцефалопатия мозга обнаруживается у людей престарелого возраста. Заболевание ведет к неблагоприятному исходу, человек в скором времени становится инвалидом.
Мелкоочаговая
Данный вид заболевания хронический, возникающий в основном из-за гипертонии. Устойчивая гипертензия обычно ведет к повреждению белого вещества головного мозга.
По большей части, мелкоочаговая лейкоэнцефалопатия дисциркуляторного генеза встречается у представителей мужского пола после 50-ти лет с генетической наклонностью.
Лейкоэнцефалопатия сосудов – это хроническое заболевание мозга, серьезно повреждает белое вещество, прогрессирует в результате устойчивой артериальной гипертензии.
Прогрессирующая мультифокальная
Прогрессирующая мультифокальная нарушает вирусами центральную нервную систему, исходом чего является деструкция белого вещества. Они неблагоприятно воздействуют на иммунитет, в результате чего развивается иммунодефицит.
Данная патология самая неблагоприятная и зачастую приводит к летальному исходу. Процент больных снизился в несколько раз в связи с развитием антиретровирусной методики лечения.
В 5% случаев у людей, страдающих ВИЧ инфекцией и 50% СПИДом, возникает прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия.
Человек страдает от многочисленных симптомов. Когнитивное нарушение может быть незначительным, а может преобладать и характерная деменция. Симптомы неврологического характера – пониженное зрение (почти слепота) и нарушенный речевой аппарат, отдельные двигательные нарушения стремительно увеличиваются и зачастую человек становится инвалидом.
Перивентрикулярная
Данный тип заболевания поражает структуру подкорковой области мозга, которое появляется в результате хронической гипоксии (кислородное голодание) и сосудистой недостаточности.
Пораженные участки ишемией распространяются по разным участкам ЦНС, в частности в белом веществе. Перивентрикулярная лейкоэнцефалопатия мозга берет начало в ядрах продолговатого мозга.
Генетическая
Формы лейкоэнцефалопатии выделяют также патологию, связанную с генетической предрасположенностью, происходят изменения в генетике.
Первоначально обнаруживается в 2 – 6-тилетнем возрасте. У человека развивается мышечная недостаточность, эпилептический припадок, тетрапарезы, мозжечковая атаксия, оптическая атрофия.
У новорожденных нарушено кормление грудью, приступы рвоты, позднее развитие психомоторики, гипертонус конечностей, судороги, во сне задерживается дыхание.
Причины
В основном лейкоэнцефалопатия головы – результат стабильной гипертонии. Больные чаще престарелого возраста. Причины лейкоэнцефалопатии головного мозга могут быть различными. Болезнь сопровождается атеросклерозом и ангиопатией.
Есть ряд других сопутствующих патологий:
- Приобретенный иммунодефицит;
- Лейкоз, иные онкологические болезни;
- Легочный туберкулез;
- Лимфогранулематоз;
- Саркадиоз;
- Прием антидепрессантов на протяжении длительного времени;
- Рак внутренних органов.
Нервные клетки мозга поражаются вирусами, возникшие в следствии ПМЛ. В них кольцевое ДНК из двух цепей, частично поражают олигодендроциты и строциты. В нервной системе обнаруживается демилизация, нервные клетки становятся больше и деформируются. Данный процесс меняет структуру белого вещества, возникает множество небольших впадин.
Маленькие микробы, у которых нет суперкапсида – полиомавирусы. Они проникают в человеческий организм и живут в скрытой форме во внутренних тканях и органах всю жизнь. Если иммунитет нарушен, то они начинают свое вредоносное воздействие (передвигаются по нервной системе и распространяются в белом веществе). Часто такое явление наблюдается у людей, больных СПИДом, раком крови или у тех, кто пережил пересадку органов. Такие микробы передаются фекально-оральным или воздушно-капельным путями.
Симптомы
Первоначальные симптомы лейкоэнцефалопатии головного мозга, когда человек медлительный, вялый, неуклюжий и подавленный, нарушен сон и внимание, трудовая деятельность, слабость в теле, равнодушие к окружающим вещам. На тяжелых стадиях появляются неврозы, нарушение функционирования мозга, моно- и гемипарезы, тяжелая деменция или слабоумие, поперечный миелит.
Главные признаки и симптомы лейкоэнцефалопатии головного мозга:
- Нарушен речевой аппарат;
- Нарушено передвижение, пошатывание при ходьбе;
- Гипестезия;
- Нарушено зрение;
- Нарушен эмоциональный фон, интеллект;
- Односторонний паралич верхних и нижних конечностей;
- Недержание мочи;
- Скотомы;
- Гемианопсия.
Неврологические признаки и психосиндром стремительно развиваются. В ходе исследования врачи обнаруживают нарушенную интеллектуально-мнестическую деятельность, агнозию, афазию, постуральную нестабильность, зачастую падает, деформация таза. Нарушение психики заключается в рвоте, беспокойстве, нарушенной походкой, боль в затылочной доле.
Если мультифокальная лейкоэнцефалопатия растет, то можно проследить парезы и параличи, нарушенный слух, меняется личность, гомонимная гемианопсия.
Диагностика
Диагностика лейкоэнцефалопатии головного мозга заключается в:
- Наблюдении у специалистов;
- Сдача анализов крови;
- Компьютерная томография;
- Люмбальная пункция;
- Анализ крови на ПЦР;
- МРТ — магнитно-резонансная томография;
- Биопсия головного мозга.
МРТ и КТ применяется для выявления источника повреждения белого вещества. Если очаг инфекционный, то используется электронная микроскопия, которая помогает пронаблюдать количество вирусов в мозге.
Любмальную пункцию назначают, если в СМЖ повышен белок в крови.
Чтобы сказать точно о наличии или отсутствии данного заболевания, нужно исходить из результатов проведенной диагностики (память, внимание, интеллект, эмоциональный фон, передвижение).
Лечение
Лечение лейкоэнцефалопатии головного мозга требует индивидуального подхода, много терпения и сил. Оно длится на протяжении долгого периода времени.
В терапевтических целях назначаются следующие препараты от лейкоэнцефалопатии:
- Препараты ноотропы (пирацетам, пантогам, церебролизин, ноотропил);
- Лекарства, направленные на восстановление кровотока (пентоксифиллин, кавинтон, актовегин);
- Ангиопротекторы (плавикс, циннаризин, курантил);
- Антидепрессанты;
- Витамины Е, А, В;
- Ацикловир;
- Для уменьшения воспаления – дексаметазон, фрагмин, варфарин, гепарин.
Наряду с этим назначается физиотерапия, массаж, восстановление рефлексов, дыхательные и мануальные упражнения.
Если лечение не начать вовремя, то человек проживает не более полу года с начала проявления первых признаков заболевания. К сожалению, исход лейкоэнцефалопатии летальный.